Histoire du dépistage

2022
Le dépistage commence pour la déficience en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT) et pour l’atrésie des voies biliaires (AVB).

2020
Le dépistage commence pour l’amyotrophie spinale (l’AS) et la maladie de Hurler (« mucopolysaccharidose de type 1H » ou « MPS1H »)

2019
Le dépistage des facteurs de risque liés à la perte auditive commence.

2017
Le dépistage des cardiopathies congénitales critiques (CCC) à l'aide de l'oxytométrie pulsée commence.

12 août 2013
Le dépistage commence pour le syndrome d’immunodéficience combinée grave (SCID).

7 avril 2008
Le dépistage néonatal commence pour la fibrose kystique.

14 mai 2007
Le dépistage commence pour l'hyperplasie congénitale des surrénales.

28 février 2007
Le dépistage néonatal commence pour le déficit en biotinidase et la galactosémie.

24 novembre 2006
Le dépistage néonatal des hémoglobinopathies (HbSS, HbSC et HbS/bêta-thalassémie).

8 août 2006
Le dépistage néonatal commence pour 18 maladies métaboliques additionnelles, y compris d'autres déficits de l'oxydation des acides gras ainsi que des troubles des acides aminés et des acides organiques.

4 avril 2006

Le dépistage néonatal est transféré de la Santé publique de l'Ontario au Dépistage néonatal Ontario (DNO) situé au Centre hospitalier pour enfants de l'est de l'Ontario (CHEO). Le dépistage néonatal de la PCU et de l'hypothyroïdie congénitale (HC) se poursuit et ajoute le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne(MCAD).

Début du dépistage de l'hypothyroïdie congénitale (HC).