Procédures du dépistage des facteurs de risque

Principales étapes 

• À compter du 4 mars 2024, tous les bébés pour lesquels le consentement est donné pour participer au dépistage de déficience auditive dans le cadre du Programme de dépistage néonatal des troubles auditifs et d’intervention précoce (PDNTAIP) recevront un dépistage des facteurs de risque pour la déficience auditive offert par Dépistage néonatal Ontario (DNO). 
  • En raison des perturbations liées à la COVID-19 pour les services non essentiels, les bébés nés entre le 26 mars 2020 et le 3 mars 2024 ont fait l’objet d’un dépistage des facteurs de risque de perte auditive par DNO sans qu’il soit nécessaire d’obtenir un consentement supplémentaire par l’intermédiaire du PDNTAIP. 
• Le dépistage des facteurs de risque utilise l’échantillon de gouttes de séchées prélevées dans le cadre du le dépistage de routine chez les nouveau-nés afin de déceler la présence de cytomégalovirus (CMV) et de certaines variantes courantes des gènes de déficience auditive appelés GJB2 et SLC26A4.  
  • De février 2024 à mai 2025, certains hôpitaux de l’Ontario ont participé à une initiative visant à étudier de meilleurs moyens de détecter une infection à CMV congénitale grâce au dépistage. Dans le cadre de ce projet, des échantillons de salive séchée ont été prélevés sur des nouveau-nés dans les hôpitaux participants. Un fournisseur de soins de santé communique avec les familles ayant des bébés dont le résultat du test de dépistage est positif afin de leur proposer des tests de suivi et des soins.
• Les tests prennent d’une à deux semaines et les résultats sont envoyés au PDNTAIP.  
  • Vous pouvez demander à ce qu’une copie des résultats du dépistage des facteurs de risque de déficience auditive de votre enfant soit envoyée à son pédiatre.  
• Dépistage néonatal Ontario ou leur prestataire de soins primaires communiquera avec les parents ou tuteurs des bébés dont le dépistage du CMV ou des facteurs de risque génétiques pour la déficience auditive est positif afin de discuter des résultats et de recommander un suivi.