Procédures du dépistage des facteurs de risque

Étapes principales

Le dépistage des facteurs de risque est un élément important du Programme de dépistage néonatal des troubles auditifs. Il permet de repérer les bébés qui présentent un risque plus élevé de perte auditive permanente.

Le dépistage est réalisé à partir d’un échantillon de sang séché prélevé dans le cadre du dépistage néonatal systématique. Il permet de rechercher la présence d’un virus courant appelé cytomégalovirus et de certains facteurs de risque génétiques liés à la perte auditive.

Dates importantes

• Du 4 mars 2024 au 23 novembre 2025
  • Les parents ainsi que les aidantes et aidants ont donné leur consentement pour participer au dépistage universel des troubles auditifs chez les nouveau-nés dans le cadre du Programme de dépistage néonatal des troubles auditifs, qui comprenait le dépistage des facteurs de risque de perte auditive permanente.
• À compter du 24 novembre 2025
  • En raison d’un problème technique lors de l’envoi du consentement à Dépistage néonatal Ontario, le dépistage des facteurs de risque de perte auditive permanente est désormais effectué sur tous les échantillons prélevés admissibles dans le cadre du dépistage néonatal.

Résultats et suivi

• Les tests de dépistage prennent de une à deux semaines.
  • Vous pouvez demander qu’une copie des résultats soit envoyée à la ou au médecin de votre bébé.
• Si des facteurs de risque génétiques ou liés au cytomégalovirus sont détectés, Dépistage néonatal Ontario ou la ou le médecin de votre bébé communiquera avec vous pour vous donner des explications sur les résultats et les prochaines étapes quant aux soins de suivi.